Son Candela, Ángela y Lola, tres niñas de Almonte conocidas como ‘Las sonrisas almonteñas’: las tres padecen distintas enfermedades raras, que les imposibilitan el habla, andar o comer bien. Sus familias tienen que estar con ellas las 24 horas del día, y un grupo de cortadores de jamón solidarios se han propuesto ayudar a sus familias a obtener dinero para costear sus tratamientos y terapias mediante la organización de una iniciativa solidaria, en la que se cortarán más de cien jamones, obteniendo más de 3.500 platos que pondrán a la venta en El Rocío el próximo día 26 de febrero.
En la iniciativa también participan el Ayuntamiento de Almonte, que ha acogido la presentación del evento solidario, que lleva por nombre ‘Tres sonrisas almonteñas (Ángela, Lola y Candela)’ y que tendrá lugar a partir de las 10:30 hora en el Paseo Marismeño de El Rocío.
Según el Ayuntamiento, a la iniciativa se han sumado numerosas personas, tiendas, hermandades y entidades del municipio y de otros puntos de España, además de un buen número de artistas.
Ángela Pardo García es la más pequeña de las tres nuñas, con apenas 18 meses, y padece una mutación patogénica en el gen GNAO1, una enfermedad ultrarrara que solo tienen 14 niños en España, siendo la única en Andalucía.
Candela del Rocío Pérez Arias tiene siete años y nació con el síndrome de West, que le provoca espasmos musculares que afectan la cabeza, el torso y las extremidades.
Finalmente Lola Pérez Ufano tiene cinco años y sufre una neurodegeneración asociada a la proteína beta-propulsora (BPAN), causada por una mutación genética aleatoria en el gen WDR45. Otra enfermedad ultrarrara que tienen siete personas en toda España, e igualmente solo ella en Andalucía.
Desde el Ayuntamiento y desde la organización del evento, se ha hecho un llamamiento a la participación ciudadana en este acto solidario.
